复星医药获FDA批准开展注射用HLX43胸腺癌I期临床

冯秀语 编|李亦辉

8月7日，复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获得了美国FDA的批准，可以开展注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗胸腺癌的I期临床试验。复宏汉霖计划在全球多地如澳大利亚、日本和美国等地进行该适应症的多中心临床研究。

截至2025年6月，针对该新药的研发投入约为人民币1.82亿元。目前全球范围内还没有靶向PD-L1的抗体偶联药物获批上市。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40557人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元和410.67亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%和-0.80%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元和27.70亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%和16.08%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%和48.98%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险351条，周边天眼风险7735条，历史天眼风险25条，预警提醒天眼风险662条。