司太立钆喷酸葡胺注射液获批，研发投入共计约707.67万元

冯秀语 编|李亦辉

11月25日，司太立公告，公司全资子公司上海司太立制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的钆喷酸葡胺注射液《药品注册证书》。该药品主要用于中枢神经、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像，并通过了仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前，该药品累计研发投入约707.67万元。

米内网数据显示，钆喷酸葡胺注射液2024年在中国公立医疗机构终端销售额超7亿元。这是公司第二个获得药品注册证书的磁共振造影剂产品，进一步丰富了公司的制剂产品管线。药品销售受医药行业政策、招投标、市场环境变化等因素影响，对公司业绩的影响存在不确定性。

天眼查资料显示，司太立成立于1997年09月15日，注册资本43840.9881万人民币，法定代表人胡健，注册地址为浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号。主营业务为原料药、医药中间体、制剂的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为胡健，董秘为郭军锋，员工人数为1754人，实际控制人为胡健、胡锦生。

公司参股公司10家，包括司太立投资有限公司、浙江台州海神制药有限公司、上海司太立制药有限公司、台州司太立篮球俱乐部有限公司、上海键合医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为21.31亿元、21.96亿元、23.50亿元和18.45亿元，同比分别增长6.57%、3.04%、7.02%和2.24%。归母净利润分别为-7584.57万元、4423.21万元、-4909.90万元和2882.48万元，归母净利润同比增长分别为-123.43%、158.32%、-211.00%和221.14%。同期，公司资产负债率分别为66.59%、68.12%、56.42%和55.44%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险104条，周边天眼风险153547条，历史天眼风险22条，预警提醒天眼风险404条。